医疗机构配制制剂
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D. 须经国务院药品监督管理部门批准
E. 须经国务院卫生行政部门批准
查看答案
热门试题
医疗机构配制制剂，必须（）
医疗机构制剂配制人员
医疗机构配制制剂，必须
医疗机构配制制剂须经
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制的制剂（）。
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制的制剂（ ）。
医疗机构配制制剂，必须
医疗机构配制的制剂
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
医疗机构配制的制剂不得（）
医疗机构配制的制剂可以（）
医疗机构配制制剂必须遵守（）。
医疗机构配制的制剂，应当
医疗机构配制的制剂，应当（）
医疗机构配制制剂必须遵守（）
