实验室应建立和维持程序来控制构成其（）的所有文件（内部制定或来自外部的），诸如规章、标准、其他规范化文件、检测和（或）校准方法，以及图纸、软件、规范、指导书和手册。

实验室应建立和保持识别、收集、索引、（）清理质量记录和技术记录的程序。 实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）。 实验室文件控制的范围包括哪些方面？文件控制程序包括什么内容 实验室应该编制有关期间核查的程序文件，期间核查的程序文件应规定（  ）。 实验室应建立并保持安全作业管理程序，确保危及安全的因素和环境得以有效控制，并有相应的（） 实验室所有管理体系文件都应该受控，受控的文件应有控制编号。 要求、标书和合同的评审内容除有要求实验室应建立和维持评审客户要求、标书和合同的程序外，还有（）的内容。 （）是实验室检验工作的依据，是实验室内部的法规性文件。 实验室管理体系文件主要由管理（质量）手册、程序文件和作业扭亏收，表格报告及质量记录等质量文件构成。 实验室管理体系文件主要由管理（质量）手册、程序文件和作业扭亏收，表格报告及质量记录等质量文件构成（） 实验室应具备哪些文件？ 实验室所有管理体系文件都应该受控，受控的文件都应有控制编号（） 内部文件是由实验室制定的，如（）等。 内部文件是由实验室制定的，包括等（） 质量控制实验室的文件包括（） 实验室应配备对所有环境条件进行有效监测、控制和记录的设施（） 实验室所有事件报告应形成的文件,内容不包括下列哪项?() 建立和实施实验室内部质量审核程序。至少多长时间进行一次。内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所有过程（）。 实验室应当建立标准化的管理体系文件。管理文件至少应包括质量管理手册、程序文件、作业指导书，并且（）。 实验室应有程序来保护和备份所有存放形式存储的记录并防止未经授权的浸入或修改（）