是由卫生部制定的、有关保健食品管理的法规（）。

对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部（）进行。 对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部（）进行。 《保健食品良好生产规范》又称食品GMP，由卫生部颁布，于何时起正式实施（）。 我国第一部药品管理法规是() 关于保健食品管理的说法，错误的是 关于保健食品管理的说法，错误的是（ ）。 进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请，提供除一般保健食品所需资料外，还需提交 对肠粘膜损伤有辅助保护功能是卫生部2003年确定的保健食品的功能之一（　） 《保健食品命名指南》是由（）制定发布的 在我国，营养强化剂列入保健食品管理。 某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（　　）。 某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（） 制定《药品管理法》的目的是（）。 制定《药品管理法》的目的是（） 制定《药品管理法》的目的是（） 制定《药品管理法》的目的是（） 保健食品的进出口环节，由（）按照有关行政法规进行监督管理。 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同（）制定、调整并公布 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）。 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是