单选题

关于药物临床试验管理的说法,错误的是

A. 新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
B. 试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C. 应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
D. 临床试验应符合伦理道徳标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

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药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是 关于药物临床试验四个阶段相关说法错误的是() 关于药物临床试验申请,下列说法正确的是() 关于药物临床试验的说法,正确的有()。 关于药物临床试验的分期下列说法正确的是() 药物临床试验机构是临床试验行为的管理者,属于() 药物临床试验管理规范() 药物临床试验管理规范()。 .关于上述信息中临床试验的说法,错误的是( )。 关于抗癌药物临床试验的陈述错误的有 根据《药品注册管理办法》,药物临床试验被责令暂停后,申办者继续开展药物临床试验的,应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请,经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的,该药物临床试验许可自行失效() 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验() 根据《药品注册管理办法》,药物临床试验被责令暂停后,申办者拟继续开展药物临床试验的,应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请,经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的,该药物临床试验许可自行失效() 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的() 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 药物临床试验质量管理规范是() 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验() 关于临床试验,叙述错误的是()
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