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Leber遗传性视神经病变属
单选题
Leber遗传性视神经病变属
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X-性连锁隐性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 多基因遗传
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Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是()
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是()
属遗传性视神经炎()
Leber视神经病是
某对夫妇,丈夫患leber遗传性视神经病(基因在线粒体上),妻子患红绿色盲,所生女儿患一种病的概率是()
Leber视神经病的产生以哪种突变为主?_______。
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()
视神经病变()。
单眼视神经病变可见()
遗传性视神经萎缩的临床特点,错误的是()
缺血性视神经病变( )
缺血性视神经病变()。
放射性视神经病变的发病机制主要是()
Leber视神经萎缩
后段缺血性视神经病变()。
前部缺血性视神经病变
甲醇中毒性视神经病变()。
烟酒中毒性视神经病变()。
前段缺血性视神经病变()。
Leber视神经萎缩是()
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