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对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。
单选题
对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。
A. 出库
B. 销售
C. 验收
D. 养护
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请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作
企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传()
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()
对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进行() 。
对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()
分析对比扫码出库环节数据时,要将“()”与“卷烟扫码量”进行相互印证。
卷烟、雪茄烟生产企业的打、扫码流程为一打一扫,一打的流程:计划取码→安排生产→生产打码→数据上传;一扫的流程:出库扫码→数据上传()
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
操作人员在上传药品电子监管码时需要用到捷科套件中哪些功能?()
扫电子监管码的注意事项有哪些?
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()
企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当()
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。
()对打码出库的监管检查的内容是物流中心分拣环节,是否对即将配送的卷烟均进行了扫码并100%喷打了32位激光码,是否存在不打码,打通码、测试码的现象。
我国药品种类繁多,需要国家大力进行监管,目前已经实施药品电子监管的品种包括
已经实施药品电子监管的药品不包括()。
在结算收银环节中,扫码支付是不产生费率的()
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