单选题

组织制定与修订直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的机构是

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理部门
D. CFDA药品评价中心

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组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是 直接接触药品的包装材料和容器应() 对于直接接触药品的包装材料和容器:() 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( ) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 药品包装所用的材料,包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料,也包括发运用的外包装材料() 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是()。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合要求 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合要求() 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用()
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