为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？ 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有 可以减少或避免首过效应的给药途径是 （）和（）给药可避免首过效应。 下列给药途径，可以避免肝脏首过效应的是（） 可以避免肝脏首过效应的片剂是可以避免肝脏首过效应的片剂是（） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成（） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成(  ) 物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成() 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（） 可采用什么给药途径避免肝首过效应？ （2016年真题）下列剂型给药可以避免“首过效应”的有 化学物质的哪些理化性质影响其毒效应（） 舌下含片可以避免肝脏首过效应。 影响毒效应的理化性质有（） 可以避免肝脏首过效应的片剂是（）。 可以避免肝脏首过效应的片剂是 可以避免肝脏首过效应的制剂是（ ）。 可以避免肝脏首过效应的片剂是 栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。()