试述医疗机制制剂的管理规定

《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂室和药检室负责人的规定正确的是（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（） 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（） 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（） 《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指（） 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（） 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。