某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是() 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） 某药抗一级速率过程消除，消除速率常数 K＝0.095h－1，该药的半衰期是（） （2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　　） 一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系（） 已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期()。 已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期（） 某药静脉注射按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1,则该药的半衰期是（） 某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为 某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为 某药按一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-1，则该药半衰期为（） 某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-1，则该药半衰期为 总消除速率常数即为肾消除速率常数 某药为一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药的半衰期为（） 某药按一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-1，则该药半衰期为（  ） 某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0h-1，消除速率常数为0.5h-1，则该药物的吸收半衰期是（）   （2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（　　） 给某患者静脉注射某单室模型药物，剂量1000mg,消除速率常数为0.3123h-1,则给药的t1/2为 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。该药物的消除速度常数是 某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　)。