在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性（）。

烷化剂类抗肿瘤药与DNA中鸟嘌呤结合产生细胞毒活性属于下列何种结合方式 烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成 鸟嘌呤以烯醇式形式存在时,可以与之配对的是（） DNA双螺旋结构中，碱基之间存在一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。其中腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）配对，则与鸟嘌呤（G）配对的碱基是（） 最常受到烷化的是乌嘌呤的（） 最常受到烷化的是乌嘌呤的 DNA链上鸟嘌呤被腺嘌呤取代，此种突变称为 可以引起DNA上核苷酸烷化并导致复制时错误配对的因素是（） 烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在 烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在（） 烷化剂对DNA的烷化作用引起碱基配对性能改变最常发生在 巯嘌呤、硫鸟嘌呤属于()。 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸 巯嘌呤、硫鸟嘌呤属于( ) DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代，此种突变称为（）。 DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代，此种突变称为 氮芥、环磷酰胺、丝裂霉素、二乙基亚硝胺属于双功能基烷化剂，可同时使DNA分子中两个位点烷基化。 若一个DNA分子上鸟嘌呤占18％，那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是（） 结构与鸟嘌呤类似，能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（） HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转移酶)参与