口服给药后,血药浓度的药时曲线具有典型肝肠循环药代动力学特征的化合物是（）

单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（） 表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是 表示一室模型单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是 血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是 药时曲线上的最高血药浓度值 口服给药吸收速率较大的药时曲线是（）   单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（） 单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（） 给药后达到最高血药浓度的时间是（ ）。 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降（） 单室模型口服给药，血药浓度与时间的关系式是 口服给药后在脑脊液中浓度较高的抗真菌药是（） 两药口服剂量相同，则血药浓度相同。 恒速恒量给药后形成的血药浓度为 血管外给药平均稳态血药浓度（） 反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是()   某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态血药浓度,首次剂量应为（） 单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度为 以半衰期给药间隔时间分次恒量给药，达到稳态血药浓度，需要几个半衰期