单选题

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。

A. 向国务院药品监督管理部门报告
B. 向国务院公安部门报告
C. 不得继续进行实验研究活动
D. 立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定

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开展精神药品和麻醉药品实验研究活动() 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的实验研究、__、__、使用、__、运输等活动以及__。() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列哪些条件开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列哪些条件() 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行() 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括() 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经() 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的,应当向 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应由()审批 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经 在管理学的发展过程中产生了对领导方式的研究,其研究成果有( ) 承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是() 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是()
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