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培养菌液时种子接种量一般为()
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培养菌液时种子接种量一般为()
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] 划线接种后细菌一般置于37℃恒温箱24h培养
试管苗繁殖的一般程序是接种培养、继代培养、生根成苗和炼苗移栽。
沼液浸种中,有壳种子一般浸种24-72小时,无壳种子一般浸种()小时。
沙门氏菌检验时,经前增菌后取10ml该增菌液接种于100ml氯化镁孔雀绿(MM)增菌液中,置36±1℃培养18~24h()
培养细菌和真菌的一般步骤是()①高温灭菌,冷却 ②接种 ③配制含有营养物质的培养基 ④恒温培养
留取尿培养(中段尿)标本量一般为()。
细菌接种于固体培养基上,形成肉眼可见的菌落时间一般是()
稀释液或菌液移入平皿后,倾注的培养基量为
沙门氏菌检验分离,分别用接种环取增菌液1环,划线接种于一个BS琼脂平板和一个XLD琼脂平板。XLD琼脂平板于36℃±1℃培养()
作接种用的“种子”,最好取自典型生长曲线上()的培养液
作接种用的“种子”,最好取自典型生长曲线上()的培养液。
作接种用的“种子”,最好取自典型生长曲线上的培养液
制作固体培养基,琼脂添加量一般为()
怎样扩大培养接种物的量?
播种时一般覆土厚度为种子直径的()。
种子育苗,秋播时一般不需要层积处理()
大粒种子一般用()法播种,覆土厚度为种子厚度的()倍;小粒种子一般用()法播种,只镇压,不()。
常量肉汤稀释法进行药物敏感试验时,接种菌液的终浓度(CFU/ml)为
为了促进种子发芽,一般应在()前进行种子处理。
种子一般由()、()(()、()、()、())和()组成。
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