卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是（）

2001年卫生部发布的《放射工作卫生防护管理办法》(卫生部令第17号)目前(1997年)仍是规范放射卫生防护管理的有效规章。 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于（） 《血站管理办法》经卫生部部务会议讨论通过，于2005年11月17日以中华人民共和国卫生部第44号令发布，自何时起施行（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于（）。  《卫生部42号令》是于（）通过的 《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定：国家实行（） 卫生部药品标准二部有 卫生部药品标准二部有（   ） 原卫生部药品标准二部有 （2018年真题）《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于（　　） 为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了 卫生部 某医药公司向卫生部申请药品生产许可证，卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是正确的？（　　） 《食品卫生行政处罚办法》于1997年（）卫生部令第49号发布 卫生部以第10号令的形式发布的《餐饮业食品卫生管理办法》属于 卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称《办法》），已经以卫生部84号令形式发布，自2012年（）起施行 静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于（）发布 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是 卫生部药品标准中药成方制剂有（   ）