《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于()。 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，过期、变质、被污染等药品应（） 下列各项中，符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（）。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容包括