2025年高职单招《生物》每日一练试题05月08日

<p class="introTit">单选题</p><p>1、DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于()</p><ul><li>A：亲子关系鉴定</li><li>B：犯罪嫌疑人确认</li><li>C：糖尿病的确诊</li><li>D：遇难者残骸确认</li></ul><p>答 案：C</p><p>2、科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到牛的受精卵中，由该受精卵发育而成的牛分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可以治疗血友病。下列叙述错误的是()  </p><ul><li>A：这项研究说明人和牛共用一套遗传密码</li><li>B：该牛的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因</li><li>C：该牛分泌的乳汁中也含有人的凝血因子基因</li><li>D：该牛的后代也可能含有人的凝血因子基因</li></ul><p>答 案：C</p><p class="introTit">多选题</p><p>1、下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。  </p><ul><li>A：雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍</li><li>B：四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍</li><li>C：雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半</li></ul><p>答 案：AC</p><p>2、以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。  </p><ul><li>A：表现出较强的细胞分裂能力</li><li>B：细胞呼吸相关酶的含量增加</li><li>C：细胞抗自由基氧化能力增强</li><li>D：增加单位脐带血中造血干细胞的数量</li></ul><p>答 案：ABC</p><p>解 析：本题主要考查获取信息的能力。结合文中信息可知A、B、C均正确，NOV发挥作用后，造血干细胞总量几乎不变，D错误。</p><p class="introTit">主观题</p><p>1、肾脏是机体重要的排泄器官。肾小管上皮细胞膜上具有多种转运蛋白(如葡萄糖转运蛋白GLUT和钠-葡萄糖协同转运蛋白SGLT等),下图为肾小管上皮细胞重吸收葡萄糖的示意图。请回答问题： <img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1267ac51cc8ccba.png" /> (1)据图可知，GLUT2运输葡萄糖的方式是（）。该方式下影响葡萄糖转运速（）率的因素有（）等。 (2)钠钾泵不断运输钠离子，使肾小管上皮细胞内处于（）(低/高)钠状态，该过程消耗能量。 (3)钠钾泵持续工作，维持SGLT2两侧的钠离子浓度差，有利于SGLT2将肾小管中的葡萄糖（）(顺/逆)浓度梯度转运进入肾小管上皮细胞，这种运输方式属于（）。 (4)SGLT2抑制剂可用于治疗糖尿病。下表为多组病人服用药物一年的血糖水平对比(单位：mmol/L),试解释该类药物的作用机理：（）。 <img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1267ac51d537718.png" />  </p><p>答 案：(1)协助扩散；细胞膜两侧的浓度差、GLUT2的数量 (2)低 (3)逆；主动运输 (4)SGLT2抑制肾脏/肾小管上皮细胞对原尿中葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖随尿液排出，从而降低血糖</p><p>2、图1为细胞合成与分泌淀粉酶的过程示意图，图2为细胞膜结构示意图，图中序号表示细胞结构或物质。 <img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1267ac3b61d333e.png" /> (1)淀粉酶的化学本质是（）,控制该酶合成的遗传物质存在于[4]（）中。 (2)图1中，淀粉酶先在核糖体中合成，再经[2]（）运输到[1]（）加工，最后由小泡运到细胞膜外，整个过程均需[3]（）提供能量。 (3)图2中，与细胞相互识别有关的是图中的[5]（）,帮助某些离子进入细胞的是（）(填图中序号)。  </p><p>答 案：(1)蛋白质；细胞核 (2)内质网；高尔基体；线粒体 (3)糖蛋白；6  </p><p>解 析：(1)淀粉酶的化学本质是蛋白质，是由[4]细胞核中的遗传物质控制合成的。 (2)淀粉酶的化学本质是蛋白质，其先在核糖体中合成，然后先后经过[2]内质网和[1]高尔基体的加工，最后通过细胞膜的胞吐作用分泌到细胞外，该过程依赖于细胞膜的流动性，整个过程需要[3]线粒体提供能量。 (3)图2中5是糖蛋白，位于细胞膜的外侧；6是通道蛋白，可以帮助某些离子进入细胞。  </p><p class="introTit">填空题</p><p>1、普通小麦为六倍体，两性花。我国科学家用两种非糯性小麦(关东107和白火麦)培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1所示。<img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1367adb05b1a62d.png" /> 请回答问题： (1)F1与玉米杂交时，需在开花前，去除小麦花内未成熟的（）并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。 (2)单倍体小麦体细胞中有（）个染色体组，减数分裂过程中由于染色体（）紊乱，导致配子出现异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于（） (3)单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果如图2所示。据图可知，秋水仙素可（）胚的萌发；就导致染色体加倍而言，浓度为（）mg·dL^-1的秋水仙素效果最好。<img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1367adb0614ad8d.png" /></p><p>答 案：(1)雄蕊 (2)3  联会  染色体数目变异 (3)抑制  100</p><p>2、图1为细胞合成与分泌淀粉酶的过程示意图，图2为细胞膜结构示意图，图中序号表示细胞结构或物质。<img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1367ad8674344be.png" /> 请回答问题： (1)淀粉酶的化学本质是（）,控制该酶合成的遗传物质存在于[4]（）中。 (2)图1中，淀粉酶先在核糖体中合成，再经[2]（）运输到[1]（）加工，最后由小泡运到细胞膜外，整个过程均需[3]（）提供能量。 (3)图2中，与细胞相互识别有关的是图中的[5]（）,帮助某些离子进入细胞的是（）(填图中序号)。</p><p>答 案：(1)蛋白质 细胞核 (2)内质网  高尔基体  线粒体 (3)糖蛋白  6</p><p class="introTit">简答题</p><p>1、学习以下材料，请回答(1)～(4)题。 染色体融合与物种演化 在生物演化历程中，啮齿类动物大约经过100万年才会出现3.2～3.5次染色体融合。我国科学家首次实现了哺乳动物的人工染色体融合。他们将小鼠(2n=40)胚胎干细胞中一条4号染色体和一条5号染色体首尾相连(如图a),获得了Chr4+5的胚胎干细胞。他们还通过不同方式连接细胞中的1号染色体和2号染色体(如图b),分别获得了Chrl+2和Chr2+1的胚胎干细胞。<img src="https://img2.meite.com/questions/202502/1367adb4b29d698.png" /> 利用不同的胚胎干细胞最终培育出113个Chr4+5胚胎、355个Chrl+2胚胎以及365个Chr2+1胚胎，将这些胚胎分别转移到代孕鼠子宫内。其中Chr2+1胚胎寿命均不足12.5天，无法发育成小鼠，Chr1+2和Chr4+5的胚胎均能发育成小鼠。研究发现，8周龄的Chr1+2小鼠比野生型焦虑且行动迟缓，而Chr4+5小鼠的表现与野生型相似。进一步测试这些小鼠的生殖能力，只有Chr4+5小鼠和野生型交配产生了后代，但生殖成功率明显低于野生型，这反映出染色体融合对新物种的产生可能起重要作用。 尽管本研究对基因中碱基序列的改变比较有限，但小鼠出现的异常行为和繁殖力下降等现象，表明染色体融合对动物可能会产生重大影响，提示染色体融合是物种演化的驱动力。 (1)染色体是真核生物（）的主要载体。 (2)小鼠的人工染色体融合是可遗传变异来源中的（）变异。据文中信息判断， Chr4+5小鼠体细胞中有（）条染色体。 (3)依据文中信息，染色体融合对小鼠产生的影响有（） (4)从进化与适应的角度判断染色体融合是有利变异还是有害变异，并说明理由：（）</p><p>答 案：(1)基因 (2)染色体  39 (3)胚胎死亡、焦虑、行动迟缓、不能繁殖、繁殖 力下降(答出其中一项即可) (4)观点与理由相符(合理即可) 参考样例： 有害，理由是个体的性状是进化形成的适应性 特征，一旦变异，通常不适应当前的环境； 有利，理由是对种群而言，染色体融合为生物进 化提供原材料，在自然选择的作用下，个别染色 体融合方式可能使个体在新环境中获得生存和 繁殖的优势，利于种群的进化和发展</p><p>2、阅读科普短文，请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）</p><p>答 案：(1)分裂、分化  相同  (2)转录  翻译 (3)CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC治疗过程中致病基因需要矫正的问题；CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC 治疗过程中的细胞癌变问题；iPSC使CRISPR/Cas9技术在疾病 的治疗方面应用范围更广</p>